La Maladie de Von Willebrand est une maladie héréditaire qui affecte fortement la circulation sanguine, car elle est caractérisée par une carence en facteur Von Willebrand, une glycoprotéine qui permet aux plaquettes d'adhérer aux vaisseaux sanguins pendant le processus de coagulation. Cela entraîne des saignements fréquents et une cicatrisation difficile.
C'est l'anomalie liée à la la coagulation du sang plus commun chez les chiens, étant le berger allemand, le Golden Retriever, le caniche, le Doberman et le Shetland Sheepdog certaines des races les plus sujettes à cela. De nature héréditaire, elle est causée par une mutation génétique qui peut survenir chez les hommes ou les femmes de manière indistincte et se manifeste par des symptômes tels que les suivants:
• Saignement des gencives et du nez.
• Saignement dans les selles et les urines.
• Ecchymoses sur la peau sans raison apparente.
• Saignement excessif d'une plaie mineure.
• Saignements vaginaux excessifs pendant la chaleur ou l'accouchement.
• Anémie.
Ces signes surviennent à partir d'un an et, selon leur intensité, ils peuvent faire partie d'une maladie de von Willebrand de type 1, de type 2 ou de type 3. Heureusement, dans la plupart des cas, les symptômes sont très doux, de sorte que plusieurs fois la maladie n'est même pas détectée tant que l'animal n'est pas soumis à une intervention chirurgicale. Cependant, si nous soupçonnons que notre chien peut en souffrir, la bonne chose à faire est de consulter le vétérinaire.
La maladie est diagnostiquée avec un test connu sous le nom de "Temps de saignement de la muqueuse buccale" (TSMB), et consiste à observer le temps qu'il faut à une petite plaie sur les gencives du chien pour coaguler. Cela doit toujours être fait par le vétérinaire, qui effectuera également un test sanguin pour connaître le pourcentage de facteur Von Willebrand présent. Il effectuera également un test ADN pour identifier les chiens présentant ces symptômes et porteurs de la maladie; Ce test est le plus fiable de tous pour le diagnostic.
Il n'y a pas de remède pour cette anomalie, mais vos symptômes peuvent être contrôlés avec une grande efficacité grâce aux médicaments. La plupart du temps, il est administré avant ou après une intervention chirurgicale, ainsi qu'après une blessure ou un accident. Dans les cas les plus graves, une transfusion sanguine est nécessaire.