La مرض فون ويلبراند وهو اضطراب وراثي يؤثر بشدة على تدفق الدم ، حيث يتميز بنقص عامل فون ويلبراند ، وهو بروتين سكري يسمح للصفائح الدموية بالالتصاق بالأوعية الدموية أثناء عملية التخثر. ينتج عن هذا نزيف متكرر وصعوبة في التئام الجروح.
هذا هو الشذوذ المرتبط بـ جلطة دموية أو خثرة أكثر شيوعًا بين الكلاب ، كونها الراعي الألماني ، والمسترد الذهبي ، والبودل ، والدوبيرمان ، والراعي شتلاند ، بعض السلالات الأكثر عرضة لذلك. ذات طبيعة وراثية ، تحدث بسبب طفرة جينية يمكن أن تحدث عند الذكور أو الإناث بشكل غير واضح ، وتتجلى من خلال أعراض مثل ما يلي:
• نزيف اللثة والأنف.
• نزيف في البراز والبول.
• كدمات على الجلد بدون سبب واضح.
• نزيف حاد من جرح طفيف.
• نزيف مهبلي غزير أثناء الحرارة أو الولادة.
• فقر دم.
تحدث هذه العلامات منذ عام واحد ، واعتمادًا على شدتها ، يمكن أن تكون جزءًا من مرض فون ويلبراند من النوع 1 أو النوع 2 أو النوع 3. ولحسن الحظ ، تكون الأعراض في معظم الحالات خفيف جدا، بحيث لا يتم اكتشاف المرض مرات عديدة حتى لا يخضع الحيوان لبعض التدخل الجراحي. ومع ذلك ، إذا اشتبهنا في أن كلبنا قد يعاني منه ، فالشيء الصحيح الذي يجب فعله هو استشارة الطبيب البيطري.
يتم تشخيص المرض باختبار يعرف باسم "وقت نزيف الغشاء المخاطي الشدق" (MBST)، ويتكون من مراقبة المدة التي يستغرقها الجرح الصغير في اللثة حتى يتخثر. يجب أن يقوم الطبيب البيطري بذلك دائمًا ، والذي سيجري أيضًا فحصًا للدم لمعرفة النسبة المئوية لعامل Von Willebrand الموجود فيه. كما سيجري اختبار الحمض النووي لتحديد الكلاب التي تعاني من هذه الأعراض وناقلات المرض ؛ هذا الاختبار هو الأكثر موثوقية للتشخيص.
هذا الشذوذ ليس له علاج الا يمكن السيطرة على الأعراض الخاصة بك بفاعلية كبيرة من خلال الأدوية. في معظم الأحيان ، يتم إعطاؤه قبل الجراحة أو بعدها ، وكذلك بعد التعرض لإصابة أو حادث. في الحالات الشديدة ، يكون نقل الدم ضروريًا.