La Von Willebrandi tõbi See on pärilik häire, mis mõjutab tugevalt verevoolu, kuna seda iseloomustab Von Willebrandi faktori defitsiit - glükoproteiin, mis võimaldab trombotsüütidel hüübimisprotsessi ajal veresoontele kinni jääda. Selle tulemuseks on sagedane verejooks ja haava keeruline paranemine.
See on anomaalia, mis on seotud vere hüübimist koerte seas levinumad on saksa lambakoer, kuldne retriiver, puudel, doberman ja šetlandi lambakoer, mõned tõud selle all kõige tõenäolisemalt kannatavad. Päriliku iseloomu tõttu on see põhjustatud geneetilisest mutatsioonist, mis võib meestel või naistel ilmneda ebaselgelt ja avaldub selliste sümptomite kaudu nagu järgmised:
• Igemete ja nina veritsus.
• Verejooks väljaheites ja uriinis.
• Verevalumid nahal ilma nähtava põhjuseta.
• Liigne verejooks väikesest haavast.
• Liigne tupeverejooks kuumuse või sünnituse ajal.
• Aneemia.
Need märgid leiavad aset ühe aasta vanuselt ja sõltuvalt intensiivsusest võivad need olla 1. tüüpi, 2. või 3. tüüpi Von Willebrandi haiguse tüübid. Õnneks on enamasti sümptomid väga leebe, nii et mitu korda ei avastata haigust isegi enne, kui loomale ei tehta mingit kirurgilist sekkumist. Kui aga kahtlustame, et meie koer võib selle all kannatada, on õige asi veterinaararstiga nõu pidada.
Haigus diagnoositakse testiga, mis on tuntud kui "Suu limaskesta verejooksu aeg" (TSMB)ja seisneb selle jälgimises, kui kaua võtab aega koera igemete väike haav. Seda peaks alati tegema veterinaararst, kes teeb ka vereanalüüsi, et teada saada selles leiduva Von Willebrandi faktori protsent. Ta teeb ka DNA-testi nende sümptomite ja haiguse kandjate tuvastamiseks; See test on diagnoosimiseks kõige usaldusväärsem.
Selle ebanormaalsuse vastu pole ravi, kuid teie sümptomeid saab kontrollida ravimitega suure tõhususega. Enamasti manustatakse seda enne või pärast operatsiooni, samuti pärast vigastust või õnnetust. Kõige raskematel juhtudel on vereülekanne vajalik.