La malattia di Von Willebrand nel cane

Veterinario che esamina un cane.

La Malattia di Von Willebrand è una malattia ereditaria che influenza fortemente il flusso sanguigno, poiché è caratterizzata da una carenza del fattore Von Willebrand, una glicoproteina che consente alle piastrine di aderire ai vasi sanguigni durante il processo di coagulazione. Ciò si traduce in sanguinamento frequente e difficile guarigione delle ferite.

Questa è l'anomalia relativa al coagulazione del sangue più comuni tra i cani, essendo il pastore tedesco, il golden retriever, il barboncino, il doberman e lo shetland sheepdog alcune delle razze che più probabilmente ne soffriranno. Di natura ereditaria, è causato da una mutazione genetica che può verificarsi indistintamente nei maschi o nelle femmine e si manifesta attraverso sintomi come i seguenti:

• Sanguinamento dalle gengive e dal naso.
• Sanguinamento nelle feci e nelle urine.
• Lividi sulla pelle senza motivo apparente.
• Emorragia eccessiva da una ferita minore.
• Eccessivo sanguinamento vaginale durante il caldo o il parto.
• Anemia.

Questi segni si manifestano a partire da un anno di età e, a seconda della loro intensità, possono far parte di una malattia di Von Willebrand di tipo 1, tipo 2 o tipo 3. Fortunatamente, nella maggior parte dei casi i sintomi sono molto mite, in modo che molte volte la malattia non viene nemmeno rilevata fino a quando l'animale non viene sottoposto a qualche intervento chirurgico. Tuttavia, se sospettiamo che il nostro cane possa soffrirne, la cosa corretta da fare è consultarlo con il veterinario.

La malattia viene diagnosticata con un test noto come "Tempo di sanguinamento della mucosa buccale" (MBST)e consiste nell'osservare quanto tempo impiega una piccola ferita nelle gengive del cane a coagularsi. Va sempre fatto dal veterinario, che effettuerà anche un esame del sangue per conoscere la percentuale di fattore Von Willebrand presente in esso. Farà anche un test del DNA per identificare i cani con questi sintomi e portatori della malattia; Questo test è il più affidabile di tutti per la diagnosi.

Questa anomalia non ha cura, ma i tuoi sintomi possono essere controllati con grande efficacia attraverso i farmaci. Il più delle volte, viene somministrato prima o dopo l'intervento chirurgico, nonché dopo aver subito un infortunio o un incidente. Nei casi più gravi è necessaria la trasfusione di sangue.


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