Hemofilia në qen një mungesë mpiksjeje që rezulton në gjakderdhje të tepruar. Duhet të merren disa masa paraprake për të shmangur ndonjë dëmtim të qenit, me transfuzione që janë të nevojshme në rast të gjakderdhjes së përsëritur ose gjatë operacionit nëse kjo është e nevojshme.
Hemofilia është një sëmundje e trashëguar që prek shumicën dërrmuese të qenve meshkuj, duke qenë femrat bartëse të këtij defekti gjenetik dhe për rrjedhojë edhe transmetuesit e kësaj sëmundjeje.
lloj
Disa raca janë më të predispozuar se të tjerët për të prekur këtë sëmundje, dhe qentë e prekur duhet të largohen nga pasardhësit e tyre në praninë e parë ose njohurinë e saj. Ne gjithashtu duhet ta dimë atë Ka pasur raste në mace, edhe pse në shumicën e këtyre diagnoza është e shmangur.
Ekzistojnë dy lloje të hemofilisë tek qentë, hemofilia e tipit A dhe B, gjithçka varet nga gjeni i përfshirë. Mosfunksionimi i koagulimit të gjakut shkakton gjakderdhje, duke qenë e vështirë për ta ndaluar atë. E njëjta gjë ndodh me njerëzit që vuajnë nga ajo, në këtë rast burrat janë më të prekurit.
Çfarë shenjash dhe simptomash ka në hemofili?
Shenjat klinike janë të ndryshueshme dhe nuk kërkojnë trajtim rutinë, përveç dëmtimit të ndjekur nga gjakderdhja. Në disa raste simptomat mund të mungojnë plotësisht. Format më të rënda ndodhin në një moshë shumë të re, dhe format më të rënda të hemofilisë në moshën e rritur gjithmonë kanë një prognozë të dobët.
Simptomat e hemofilisë në qen janë të ndryshme, gjakderdhje e përsëritur, gjakderdhje nën lëkurë, mavijosje gjatë injektimit të një vaksine, gjakderdhje gjatë rritjes së dhëmbëve, gjakderdhje nga hunda, prani të gjakut në jashtëqitje ose urinë, etj. Shenjat që kalojnë pa u vërejtur, veçanërisht kur ato përfshijnë organe të brendshme, për shembull rrugët e frymëmarrjes, e rrezikojnë jetën e kafshës.
Nëse dyshohet për hemofili, veterineri do të përdorë teste specifike për të përcaktuar dhe sqaruar diagnozën. Ekziston edhe një sëmundje, la sëmundja von Willebrand, e cila ndodh kryesisht në racën Doberman dhe është e ngjashme me hemofilinë.
Cili trajtim është më i përshtatshmi për hemofilinë tek qentë? Nuk ka shërim për hemofilinë. Në disa raste veterineri do të rekomandojë administrimin e koaguluesve ose gjithashtu një trajtim të bazuar në vitaminën K për t'u përpjekur të kundërveprojë efektet e sëmundjes.
Para ndonjë shenje të sëmundjes tek qeni ynë, duhet të shkojmë te veterineri sa më shpejt të jetë e mundur. Kjo do të japë diagnozën e saj dhe do të përcaktojë trajtimet më të treguara për kafshën. Me një qen hemofilik, do të jetë e nevojshme të merren masa paraprake në jetën e përditshme, në fakt, ata do të jenë të vëmendshëm në mënyrë që të mos dëmtojë vetveten. Vëmendje gjithashtu duhet t'i kushtohet qenve ose kafshëve të tjera në mënyrë që të mos ketë mundësi që ata të rrezikojnë të kafshohen ose gërvishten.
Çfarë është hemofilia e tipit A tek qentë?
Hemofilia e tipit A është forma më klasike tek qentë. Kjo është për shkak të një mungese në një faktor mpiksje (faktori VIII) dhe rezulton në gjakderdhje pak a shumë të rëndësishme në kafshën e re. Hemofilia është një sëmundje e trashëguar e lidhur me seksin dhe më konkretisht me kromozomin seksual (X). Prandaj, në thelb janë meshkujt që vuajnë nga sëmundja.
Përveç origjinës trashëgimore, hemofilia A mund të jetë pasojë e një mutacioni «spontane»Në kromozomin seksual. Në këtë rast, prindërit nuk kanë një kromozom "jonormal" dhe për këtë arsye nuk transmetojnë sëmundjen, megjithatë, kjo situatë është e rrallë. Duke pasur parasysh natyrën gjenetike të sëmundjes, rekomandohet që kafshët e prekura të mos riprodhohen.
Cilat janë shenjat klinike tek qentë?
Ato mund të jenë shumë të ndryshueshme, por më të zakonshmet janë gjakderdhja ose mavijosja. Disa qen të prekur mund të mos kenë shenja klinike në çdo kohë të jetës së tyre. Në një numër të madh të rasteve, shenjat nuk bien në sy dhe ato nuk kërkojnë trajtim të veçantë, përveç në rast të dëmtimit të ndjekur nga gjakderdhja.
Nga ana tjetër, format më të rënda ndodhin në moshë të re. Gjakderdhja mund të ndodhë spontanisht në çdo organ, shenjat klinike do të varen kryesisht nga vendndodhja e tij. Nëse gjakderdhja ndodh në nyje ose muskuj, mund të ketë çalim. Ato gjithashtu mund të shfaqen gjatë humbjes së dhëmbëve të qumështit (4 deri në 6 muaj) Gjaku i freskët mund të rrjedhë nga goja e qenushit.
Gjakderdhja mund të jetë e pranishme vetëm gjatë operacionit (kastrimi, për shembull) dhe mund të shihet si një hematomë lëkurore ose skrotum. Hemorragjitë më të rrezikshme janë ato që përfshijnë organe të brendshme dhe shenjat klinike shpesh zhgënjehen ose kalojnë pa u vënë re, duke rrezikuar jetën e qenit dhe mund të shkaktohet nga trombocitet të ulëta. Diagnoza e hemofilisë A bazohet në përcaktimi i faktorit VIII të koagulimit në gjakun e qenit. Përfundimi i një vlerësimi të plotë të mpiksjes mund të përjashtojë shkaqe të tjera më të zakonshme të gjakderdhjes, të tilla si helmimi me rodenticide antikoagulante.
Aktualisht nuk ka ndonjë trajtim specifik për të luftuar hemofilinë A tek qentë. Prandaj trajtimi është kryesisht konservativ. Në disa raste, transfuzionet e gjakut mund të jenë të nevojshme për gjakderdhje të mëdhaPër këtë arsye, këshillohet të kryeni një grup gjaku të çdo qeni me hemofili A.
Një studim i kryer në Shtetet e Bashkuara nga David A. Wilcox në 2013 raportoi trajtimin e tre qenve me hemofili të rëndë A duke injektuar një vektor viral të modifikuar gjenetikisht (bartës i genit të dëmtuar të Faktorit VIII) në qelizat tuaja të gjakut. Dy nga tre qentë ishin në gjendje të prodhonin faktorin e mjaftueshëm VIII për të ndaluar gjakderdhjen për 30 muaj. Kjo punë ka të ngjarë të çojë në zbatime praktike tek njerëzit dhe qentë në të ardhmen e afërt.
Cilat janë masat parandaluese për t'u zbatuar?
Tek qentë me hemofili është thelbësore për të parandaluar gjakderdhjen. Qeni duhet të jetojë në një mjedis ku rreziku i dëmtimit zvogëlohet, pa luajtur papritmas me qen të tjerë, mace ose fëmijë. Para çdo këshillimi (qoftë edhe për një injeksion të vetëm), veterineri duhet të informohet gjithmonë.
Qeni mashkull hemofil ende ka një gjen të metë në kromozomin X të tij. Nuk duhet të riprodhohetPërndryshe të gjithë të rinjtë e tyre do të mbajnë një gjen të gabuar (por ata nuk do të jenë të sëmurë). Tek qeni mashkull, gjeni i dëmtuar vjen nga nëna e tij (përveç në rastin e rrallë të mutacionit spontan). Prandaj, do të jetë e nevojshme të hiqet nëna nga riprodhimi dhe të gjurmohen të gjithë pasardhësit e saj. Do të ketë disa djem të sëmurë dhe disa vajza surrogate.